ALGUIEN TIENE MIGRAÑAS NECESITO COMENTARIOS FELIZ NAVIDAD:

[Nonia]

Buenas a tod@s! Es la primera vez que entro a este foro y me he animado a escribir.Veo que hay mucha gente con este problema,y la mayoria lo pasa muy mal.Quisiera antes de nada decirle a Jose siento mucho su situacion,ojala algun dia las cosas mejores para ti.
Me presento,soy una Vitoriana de 24 años,llevo 10 años con migrañas diagnosticadas,me hice unas pruebas neurologicas que no dieron ningu resultado.El medico practicamente se lava las manos diciendome que son heredadas de mi madre y por lo tanto no tiene solucion.He cambiado mil veces de tratamiento ya que como tod@s sabeis,al cabo de un tiempo el cuerpo se acostrumbra y ya no sirven para nada.
No hay un dia que no me duela la cabeza,pero ya he aprendido a vivir con ello y hago una vida bastante normal.Cuando me dan los dolores fuertes ya es otra cosa,se me duermen las manos,la mitad de la cara,pierdo vision de un ojo y no puedo hablar.Todo esto es normal para el medico.
Mi madre esta ala espera de una gastroscopia por una úlcera provocada por los antiinflamatorios,su medico le ha recomendado no tomar ese tipo de medicamentos.Yo tomo nebuprofen,tengo una gastritis cronica,y he decidido no volver a tomar antiinflamatorios,asi que tomare Dolo voltaren.
muchas gracias a todos por escucharm
Un saludo!

Por si te sirve de algo, a mí me ha disminuido la frecuencia con los años. Y me dicen que cuando tenga la menopausia y la pase, se me quitarán del todo. data-ad-format="auto" data-full-width-responsive="true">

[Usuario Inactivo]

BUENOS DIAS A TODAS OS A PASADO ESTO A VOSTRAS DESPUES DE TOMER MUCHOS AÑOS ,,NEOBRUFEN 600,,HE COMPROVADO QUE NO ME SIENTA BIEN EL MARTES SE ME HINCHO LA LENGUA Y ES MUY DESAGRADABLE EL LUNES SE LO VOY A DECIR A MI MEDICA
YA NO LO PIENSO TOMAR MAS ESPERO NO TENER UN FUERTE DOLOR HASTA ENTOCES PUES EL PARACETAMOL NO ME HACE NADA

[maripirosan]

Os cuento mi caso, yo tengo migrañas desde los 15 años, he tomado de todo, empecé con el dolagial, probé actron, seguí con nolotil, después hemicraneal, que por cierto me hizo polvo el estómago, fuí al neurologo, ya que cuando mi cuerpo se acostumbraba a las pastillas me tenía que tomar más de la dosis recomendada, me hizo un estudio, vió que estaba todo bien y me puso un tratamiento (5 pastillas diarias) y para cuando me doliera la cabeza otras.....
Estuve con el tratamiento un año y como seguía igual, lo deje. No concebía un tratamiento en el que te atiborres de pastillas y encima te siga doliendo igual que antes. El neurologo decía que no se podía hacer más.

Después de "muchos dolores más", es decir recientemente, he empezado a asustarme, las crisis me duraban de 6 horas que fue como empecé a 48 horas, me he tirado fines de semana acostada por el dolor y me ponía buena el Lunes por la mañana para ir a trabajar (imaginaos el cabreo) ó dos días sin poder ir al trabajo si me cogía entre semana.

Cómo tengo mi compañia de Sanitas, empecé a pedir citas, todos me la daban al cabo de dos meses salvo un centro médico, tenía prisa porque m iba e vacaciones y no nos engañemos por controlar mi situación, así que me fui para allá, me mandaron tres pruebas (todas bien) y un tratamiento de una pastilla por la noche que hace que no se cierren mis capilares sanguineos, que es lo que provoca el dolor.
Y cuando me duela que me tomara Fiorinal y yo dije, otra más....pues estaba equivocada, es la mejor pastilla que me he tomado, me quita el dolor en una hora y además vale baratísima, 1,50 euros

Os aconsejo que vayais al neurólogo de nuevo, si no al que teneis a otro nuevo, que hay soluciones. A mí ya sólo me duele dos veces al mes, cuando ovulo y unos dias antes de la regla y con el fiorinal, ni me entero.
A favor del médico he de decir que me ha recetado otra medicación para esos días, pero no me la tomo, creo que ya es suficiente y mi calidad de vida ha mejorado enormemente.

Si alguna chica es de Sevilla y quiere que le recomiende el especialista, no teneis más que decirmelo.

Suerte.[/i]

[Usuario Inactivo]

Os cuento mi caso, yo tengo migrañas desde los 15 años, he tomado de todo, empecé con el dolagial, probé actron, seguí con nolotil, después hemicraneal, que por cierto me hizo polvo el estómago, fuí al neurologo, ya que cuando mi cuerpo se acostumbraba a las pastillas me tenía que tomar más de la dosis recomendada, me hizo un estudio, vió que estaba todo bien y me puso un tratamiento (5 pastillas diarias) y para cuando me doliera la cabeza otras.....
Estuve con el tratamiento un año y como seguía igual, lo deje. No concebía un tratamiento en el que te atiborres de pastillas y encima te siga doliendo igual que antes. El neurologo decía que no se podía hacer más.

Después de "muchos dolores más", es decir recientemente, he empezado a asustarme, las crisis me duraban de 6 horas que fue como empecé a 48 horas, me he tirado fines de semana acostada por el dolor y me ponía buena el Lunes por la mañana para ir a trabajar (imaginaos el cabreo) ó dos días sin poder ir al trabajo si me cogía entre semana.

Cómo tengo mi compañia de Sanitas, empecé a pedir citas, todos me la daban al cabo de dos meses salvo un centro médico, tenía prisa porque m iba e vacaciones y no nos engañemos por controlar mi situación, así que me fui para allá, me mandaron tres pruebas (todas bien) y un tratamiento de una pastilla por la noche que hace que no se cierren mis capilares sanguineos, que es lo que provoca el dolor.
Y cuando me duela que me tomara Fiorinal y yo dije, otra más....pues estaba equivocada, es la mejor pastilla que me he tomado, me quita el dolor en una hora y además vale baratísima, 1,50 euros

Os aconsejo que vayais al neurólogo de nuevo, si no al que teneis a otro nuevo, que hay soluciones. A mí ya sólo me duele dos veces al mes, cuando ovulo y unos dias antes de la regla y con el fiorinal, ni me entero.
A favor del médico he de decir que me ha recetado otra medicación para esos días, pero no me la tomo, creo que ya es suficiente y mi calidad de vida ha mejorado enormemente.

Si alguna chica es de Sevilla y quiere que le recomiende el especialista, no teneis más que decirmelo.

Suerte.[/i]

HOLA MI NIÑA PUFFFFFFFFF LO QUE HAS PASADO TAMBIEN MIRA ,,,
FIORINAL
QUE ES UN ANTIFLAMATORIO O PARACETAMOL
YO EL LUNES TENGO QUE DECIRE ALA DOCTORA QUE ME MANDE OTRAS Y LE DIRE ESTA HABER
GRACIAS

[maripirosan]

BUENOS DIAS A TODAS OS A PASADO ESTO A VOSTRAS DESPUES DE TOMER MUCHOS AÑOS ,,NEOBRUFEN 600,,HE COMPROVADO QUE NO ME SIENTA BIEN EL MARTES SE ME HINCHO LA LENGUA Y ES MUY DESAGRADABLE EL LUNES SE LO VOY A DECIR A MI MEDICA
YA NO LO PIENSO TOMAR MAS ESPERO NO TENER UN FUERTE DOLOR HASTA ENTOCES PUES EL PARACETAMOL NO ME HACE NADA

LCclaudia, no se si tus dolores están provocados por lo mismo que los mios, si vas a ir al neurologo, mi pastilla de por la noche se llama Solgol, necesita receta médica y el fiorinal para cuando me duela y ya te digo, para mí es lo mejor que he tomado y para la gente a la que yo se lo he ofrecido le ha ido genial también, la llevan ya en el bolso. Cuestión de que si el médico te da el ok, lo pruebes. Espero te sirva de ayuda.

Un besazo.

[Usuario Inactivo]

BUENOS DIAS A TODAS OS A PASADO ESTO A VOSTRAS DESPUES DE TOMER MUCHOS AÑOS ,,NEOBRUFEN 600,,HE COMPROVADO QUE NO ME SIENTA BIEN EL MARTES SE ME HINCHO LA LENGUA Y ES MUY DESAGRADABLE EL LUNES SE LO VOY A DECIR A MI MEDICA
YA NO LO PIENSO TOMAR MAS ESPERO NO TENER UN FUERTE DOLOR HASTA ENTOCES PUES EL PARACETAMOL NO ME HACE NADA

LCclaudia, no se si tus dolores están provocados por lo mismo que los mios, si vas a ir al neurologo, mi pastilla de por la noche se llama Solgol, necesita receta médica y el fiorinal para cuando me duela y ya te digo, para mí es lo mejor que he tomado y para la gente a la que yo se lo he ofrecido le ha ido genial también, la llevan ya en el bolso. Cuestión de que si el médico te da el ok, lo pruebes. Espero te sirva de ayuda.

Un besazo.

vale gracias no lle ve el nombre y me receto esta que ya le habia pedido una vez si veo que no me va ya le digo la tuya mira es esta
http://www.e-dermatosis.com/pages/ficha_enantyum.php
me la recetaron por aqui

[laura75]

Yo tambien me uno.....
a mi me afecta al lado derecho de la cabeza, me coje el ojo, la nariz, moflete, la mitad derecha de la cara.
lo unico que quiero es irme para casa, tomarme un espidifen 600, si ese que deciis que sabe tan mal, pero me funciona, empece con el 400 y ya voy en el 600, me lo tomo, me acuesto, apoyandome en el otro lado de la cabeza y a oscuras y que no me hable nadie.
solo tengo ganas de llorar y vomitar, aunque nunca he vomitado, es muy dificil que lo haga...
he tomado inmigran, creo que se llama, vienen 4 pastillas y cuesta 30 euros, y a mi no me ha funcionado, no me hacia nada, al contrario, no me pasaba el dolor y me hacia sentir mal, parece que hay que controlar mucho ese medicamento.
animo a todas, yo tambien la heredé de mi madre, ella hasta perdia el sentido... hay que aguantarse.

[maripirosan]

BUENOS DIAS A TODAS OS A PASADO ESTO A VOSTRAS DESPUES DE TOMER MUCHOS AÑOS ,,NEOBRUFEN 600,,HE COMPROVADO QUE NO ME SIENTA BIEN EL MARTES SE ME HINCHO LA LENGUA Y ES MUY DESAGRADABLE EL LUNES SE LO VOY A DECIR A MI MEDICA
YA NO LO PIENSO TOMAR MAS ESPERO NO TENER UN FUERTE DOLOR HASTA ENTOCES PUES EL PARACETAMOL NO ME HACE NADA

LCclaudia, no se si tus dolores están provocados por lo mismo que los mios, si vas a ir al neurologo, mi pastilla de por la noche se llama Solgol, necesita receta médica y el fiorinal para cuando me duela y ya te digo, para mí es lo mejor que he tomado y para la gente a la que yo se lo he ofrecido le ha ido genial también, la llevan ya en el bolso. Cuestión de que si el médico te da el ok, lo pruebes. Espero te sirva de ayuda.

Un besazo.

vale gracias no lle ve el nombre y me receto esta que ya le habia pedido una vez si veo que no me va ya le digo la tuya mira es esta
http://www.e-dermatosis.com/pages/ficha_enantyum.php
me la recetaron por aqui

Pues, esta es de las pocas que no habré tomado, porque yo en las crisis, polvora me dan y polvora me meto, es un decir, ya me entendeis...
LClaudia, cuestión de probarla, buena voluntad como no nos falta, pues... y si no ya sabes, que te mande otra que por lo menos nos de mejor calidad de vida..

Un besazo.

[Usuario Inactivo]

Yo tambien me uno.....
a mi me afecta al lado derecho de la cabeza, me coje el ojo, la nariz, moflete, la mitad derecha de la cara.
lo unico que quiero es irme para casa, tomarme un espidifen 600, si ese que deciis que sabe tan mal, pero me funciona, empece con el 400 y ya voy en el 600, me lo tomo, me acuesto, apoyandome en el otro lado de la cabeza y a oscuras y que no me hable nadie.
solo tengo ganas de llorar y vomitar, aunque nunca he vomitado, es muy dificil que lo haga...
he tomado inmigran, creo que se llama, vienen 4 pastillas y cuesta 30 euros, y a mi no me ha funcionado, no me hacia nada, al contrario, no me pasaba el dolor y me hacia sentir mal, parece que hay que controlar mucho ese medicamento.
animo a todas, yo tambien la heredé de mi madre, ella hasta perdia el sentido... hay que aguantarse.

hola cielo buenos dias yo esto tuyo tambien lo tome :x :x pero es como el ,,,NEOBRUFEN 600,, tiene los mismos componente y despues de años me dan alergia creo por eso me cambie :x y lo siento mucho que estes en este grupo pero hay que vivir con esto

[Usuario Inactivo]

BUENOS DIAS A TODAS OS A PASADO ESTO A VOSTRAS DESPUES DE TOMER MUCHOS AÑOS ,,NEOBRUFEN 600,,HE COMPROVADO QUE NO ME SIENTA BIEN EL MARTES SE ME HINCHO LA LENGUA Y ES MUY DESAGRADABLE EL LUNES SE LO VOY A DECIR A MI MEDICA
YA NO LO PIENSO TOMAR MAS ESPERO NO TENER UN FUERTE DOLOR HASTA ENTOCES PUES EL PARACETAMOL NO ME HACE NADA

LCclaudia, no se si tus dolores están provocados por lo mismo que los mios, si vas a ir al neurologo, mi pastilla de por la noche se llama Solgol, necesita receta médica y el fiorinal para cuando me duela y ya te digo, para mí es lo mejor que he tomado y para la gente a la que yo se lo he ofrecido le ha ido genial también, la llevan ya en el bolso. Cuestión de que si el médico te da el ok, lo pruebes. Espero te sirva de ayuda.

Un besazo.

vale gracias no lle ve el nombre y me receto esta que ya le habia pedido una vez si veo que no me va ya le digo la tuya mira es esta
http://www.e-dermatosis.com/pages/ficha_enantyum.php
me la recetaron por aqui

Pues, esta es de las pocas que no habré tomado, porque yo en las crisis, polvora me dan y polvora me meto, es un decir, ya me entendeis...
LClaudia, cuestión de probarla, buena voluntad como no nos falta, pues... y si no ya sabes, que te mande otra que por lo menos nos de mejor calidad de vida..

Un besazo.

y si va todo pa dentro con el dolor y bueno yo le pienso hablar de esta tuya el 2 tengo cita con ella y tu si tienes que hechar mano de esta puies ya sabes