cancer:

[Teruja]

Es estupendo poder ayudar a los demás, sobretodo despues de haber vivido esa experiencia, Mª Ester gracias por compartir con nosot@s tu caso, a mi tambien me hicieron una mastectomia radical, ahora estoy a la espera de reconstruirme, aunque creo que va para largo pero bueno eso es lo de menos lo mejor es seguir aqui jejejeje , Angelglaciar gracias por tu acogida y prometo seguir visitando el foro. Un beso a tod@s.
TERUJA

[Mª Esther]

Hola teruja,pues espero que no tengas que esperar mucho para la reconstrucion,pues por lo menos para mi fue un paso muy positivo,aunque como bien dices lo principal es a ver ganado a la enfermedad,te mando un
Y para todas y todos muchos

[Teruja]

Gracias, muchas gracias,si la verdad es que ya tengo ganas,pero estas cosas van despacio, me gustaria saber (si quieres claro) que tecnica te hicieron, a mi me van a hacer la tram pero soi incapaz de dejar de fumar,asi que dudo mucho que pueda hacerla, en fin nose, me gustaria conocer casos de reconstrucciones y las opiniones de quien pasara por eso, te mando un beso y salúd que es lo mas importante, chaussss

[SHIVAGRIS]

angelglaciar me alegro mucho por ti que y hayas ganado la batalla a esa odiosa enfermeda. Yo ahora mismo tengo un temblor que me recorre todo el cuerpo ya que acaban de comunicar que una prima desgraciadamente no va a superarlo y tras operarla esta mañana ya solo queda esperar lo peor. Estoy muy afectada porque solo tiene 38 años y tiene dos niñas de corta edad que ya se dan cuenta de lo que pasa. Que injusta es la vida

[cora2]

vaya wapa, lo siento muchisimo, algunos son mas agresivos que otros, segun tambien cuando lo pillen y como,
mucho ánimo , un abrazo

[merchiry]

Hola a todas!

Bueno os contaré mi experiencia.Tengo 37a.
Pues en diciembre 2009 me diagnosticaron cancer de cuello de utero Ib2.
Me dieron 2 sesiones de quimio y me operaron el dia 24 de marzo.Me hicieron una histerectomia radical.Analizaron el tumor y muy bien ya que no se había diseminado,estab localizado ahí en el cuello del útero.
Ahora estoy a la espera de una resoncancia para que me den radioterapia de pelvis,5 o 6 semanas.Para prevención ya se sabe.
Estoy un poco acojonadilla,si,ya que ahora con la radio no se a que me expongo,y leyendo los posibles efectos secundarios uffff.....
Quisiera saber si alguna ha pasado por la radio-de pelvis,o tiene algun familiar o alguien que me pueda contar su experiencia.

Bueno chcias,un abrazo a todas ,muchos ánimos y a por el toro!!que nosotras podemos!


bs merche ,valencia.

[merchiry]

http://www.forocancer.net/cancer/viewforum.php?f=10" onclick="window.open(this.href);return false;

Aqui os dejo el enlace de este foro,para contarnos neustras experiencias y demás.Cuantos más seamos mejor para contarnos nuestars cosas y podernos ayudar.
Un saludo.

[prisi24]

Quería haceros una pregunta, si los tumores se alimentan de glucosa, había pensado en sustituir el azúcar por fructosa que tiene un índice glucémico mucho menor, pero también tiene el problema que más de 0 gramos al día produce aumento de triglicéridos, y según he leído por internet que me he quedado a cuadros también puede que los tumores se alimenten de fructos (jamás lo había oido antes) ¿Algúna de vostras ha usado en uss platos fructosa? si es asi que tal os va.

Gracias.