afasia progresiva primaria:

[Maka37]

Hola amigos os escribo contando sobre esta enfermedad, mi madre empezó hace cosa de tres años con problemas de no poder decir palabras de objetos y te lo cambiaba por otro parecido y aveces que no podia decirte nada solo que no se acordaba como se llamaba el objeto, despues tuvo un tiempo como ausente no hablaba nada y le preguntabamos¿mama te pasa algo?y ella decía que no, total que fuimos al médico y empezarón a estudiar por que con 65años descartaban alcehirmer y salio esta enfermedad que el año pasado ya le diagnosticaron AFASIA ,Bueno pues hablandole frases cortas y claras ivamos llevandola clo mejor que podiamos, pero por desgracia se partió un tobillo se ha tirado sentada dos meses por que llevamos un mes que le quitaron la escayola y tenemos que salir a andar todos los dias, lo hestamos pasando bastante mal por que vemos que ha retrocedido , no sabe vestirse cosa que ella hacía, se nos hace pipi encima y ya hemos decido ponerles pañales por que no se da cuenta y lo hace en la calle delante de la gente, ha perdido las formas de comer que hay que enseñarla a cojer la cuchara o tenedor, le ha dado por decir el mismo nombre de hombre a todos (Miguel)pues a todos los hombres,no se la vemos peor. Por favor si algien sabe de este tema nos puede aconsejar si esto va para peor o podrar mejorar a vase de voluntad que tenemos todos por que mejore no sabeis ni lo mal que lo estamos llevando con lo joven que es y peor que un niño pequeño, nuestro miedo no llegará a perder de reconocernos que me da mucho miedo ya que voy aceptando que mi madre no es la que con quien hablaba y me ha costado tres años y me está costando por que hecho mucho de menos a mi madre la de antes por favor si saben del tema aconsejeme gracias data-ad-format="auto" data-full-width-responsive="true">

[T´Pol]

¿Estás segura de que le han hecho el diagnóstico correcto? Porque la afasia es sólo un síntoma del Alzheimer, y por lo que cuentas y sintiendolo mucho, yo diría que tu madre padece de Alzheimer u otro tipo de demencia.
Mi madre sufrió Alzheimer durante 11 años, así que sé perfectamente cuales son los síntomas. A ella tardaron varios años en diagnosticarselo (también tenía 65 años), pero hoy en día es mucho más rápido y fácil de diagnosticar.
Mi consejo es que la lleveis a un neurólogo lo antes posible para que le hagan las pruebas necesarias y le den un diagnóstico claro.
Aunque el Alzheimer no se cura, sí existen medicamentos para que el deterioro sea más lento. Y el neurólogo os daré las pautas a seguir.
De verdad que me gustaría pensar que no es Alzheimer, pero si lo es, te recomiendo que te empapes bien a fondo de todo lo que es esta enfermedad y de cómo hay que cuidar al enferm@ sin olvidarse de cuidarse uno mismo...
Änimo y mucha fuerza

[Maka37]

Lo primero muchas Gracias por contestarme, le han hecho todas clases de pruevas de neúrologia y han descartado total el alcehirmer, ese fué el primer diagnostico que nos dijeron que podía ser , pero despues lo han descartado total llevamos tres años con pruevas no creas lo duro sin saber a lo cierto pero en Octubre ya nos dijeron que era afasia progresiva primaria, pero yo voy teniendo dudas por que es lo que vemos que ha raiz de la caida ha sido un bajón tremendo ,yo estuve informandome de alcehirmer antes de esto pero claro yo veo que hay cosas en comportarse que ha cambiado en palabras ha mejorado y dice mas por que no paramos de estimularla pero en memoria y control de pipi eso no se no veo que mejore y cuando cambia el tiempo se le notas mas por que ese dia no comprende casi nada se lo repites como 1000veces y es para nada,Yo hago mi pregunta por si supierais del tema antes de Octubre que es cuando tenemos que ir al neurologo.
La verdad que todas las enfermedades son malas pero que es duro ver tu madre que ya no es tu madre Gracias Maka

[T´Pol]

Pues como me ha picado la curiosidad y el saber no ocupa lugar, he buscado en internet información sobre esta enfermedad y lo que es seguro es que es una demencia. No es Alzheimer pero también presenta atrofia del cortex cerebral. Por lo que supongo que el tratamiento será parecido. Yo que tú esperaría a ver lo que dice el neurólogo en octubre y mientras tanto, si ves que la estimulación da resultados, no dejes de hacer con ella ejercicios de memoria. Establece una rutina porque a los enfermos de demencia les es más fácil seguir día a día un orden de cosas .
Te dejo una guía que, aunque está dirigida para enfermos de Alzheimer y sus familiares, como la APP es muy parecida y tiene muchos sintomas en común con el Alzheimer, te puede ayudar y aclarar algunas cosas.

Mucho ánimo.

http://www.munimadrid.es/UnidadesDescen ... heimer.pdf" onclick="window.open(this.href);return false;

[Maka37]

Muchas Gracias de verdad por interesarte , yo he estado investigando y es verdad es como una clase de demencia , la neúrologa que la lleva nos dijo que era una enfermedad a largo plazo que la veriamos que perdería facultades a la larga pero que no hay que dejar de estimularla y eso es cosa que nosotros no la dejamos estamos hay erre que erre, y de tantas veces que le repetimos las cosas hay veces que nos dice que se acuerda, ahora lleva dos dias que no se hace pipi lo pide y es que no dejamos de ir a la calle con ella para que pasee y que por lo menos haga lo que hacía antes , me voy a leer lo que me has mandado tu para estar mas informada.

Te doy mil gracias por interesarte y siento mucho lo que tuviste que pasar tu con tu madre se de casos y es muy triste 1beso Maka