Entrevista a Pablo Pineda..:

[Lo_Madhouse]

.. hasta cuando durarán nustro prejuicios?

http://www.estimulaciontemprana.org/pablopineda.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

[Ardid]

Gracias por ponernos el enlace

En cuatro está colgada la entrevista que le hizo Iñaki Gabilondo y es impresionante. El periodista hace preguntas con una dificultad semántica e intelectual igual que si las hubiera hecho a un "no down", y la agilidad mental y su capacidad de salir de preguntas comprometidas es pasmante.

Iñaki Gabilondo le hace, en mi opinión, la pregunta más interesante, para la que Pablo Pineda no tiene una respuesta clara, porque en realidad no se sabe: "¿Es usted una excepción genética, o una excepción social?" Si fuera una excepción genética, significaría que esta persona se encuetra a medio camino entre un down y un no down, pero si fuera una excepción social significaría que los médicos (y por ende la sociedad) se están equivocando de medio a medio, y que tratando de forma distinta a las personas con síndrome de down los estamos marginando, en vez de ayudando.

No es un tema fácil.

[Lo_Madhouse]

Totalmente de acuerdo, Ardid!!

[nguillen72]

por desgracia no todos son como Pablo Pineda, hay que tener en cuenta muchos factores, hasta donde correr el riesgo de tener un hijo con sindrome de down sin saber el grado de CI que puede tener????

y si los hay que tenemos un CI bajo pero no tenemos una discapacidad o si todo depende de quien te mire claro.

yo sintiendolo mucho tenia muy claro que no iba a tener y nunca tendre un hijo con sindrome de down, no he estado físicamente con ninguno de ellos, pero mi pareja si, en el esplai tuvieron varios chicos con sindrome de down y tuvieron muchos problemas (si ya se que un chico "normal" tambien da problemas), pero luego esta el gran problema, quien se encarga de tu hijo si te mueres antes que él??? cuando esta sano todo el mundo se mata a ostias para quedarselo, pero cuando tiene una deficiencia nadie quiere saber nada de él.

la verdad es que no se si me he explicado bien, ya que es un tema muy controvertido, lo unico que espero que nadie ataque a nadie en este post por tener opiniones diversas.

[Lo_Madhouse]

Yo no quiero atacar a nadie pero es que siempre me encuentro con las mismas excusas.. No todos los SD son iguales.. Nadie lo quiere cuando yo me muera..

Alguien está en realidad dispuesto a luchar como la madre de ese chico para criarle exactamente igual que a cualquier otro hijo, sin tener en cuenta su "minusvalía"???

Es que si tenemos más hijos no los educamos en el amor?? cómo no van a querer a un hermano "diferente" si le enseñamos a quererlo igual que a cualquier otro?

Yo es que nunca he entendido este tipo de excusas.. creo que es más porque nosotros somos demasiado comodones como para esforzarmos (y cuando digo nosotros, me incluyo, ojo)

[danemfi]

he estado dudando en publicar una respuesta a este post....porque no quiero entrar en polémica, ni quiero malos rollos ni que se mal interpreten mis palabras
este tema ha salido ya unas cuantas veces, normalmente cuando se habla de amniocentesis.....
creo que ya lo conté una vez...pero....lo vuelvo a contar;
yo tampoco tendría un niño con SD, y no digo que no lo quisiera pero no lo tendría....tengo un conocido con una hermana SD, y no tiene nada que ver con Pablo, pero vamos ni el blanco de los ojos....quien se hace cargo de la "niña" (tiene 36) es él, ya que sus padres son muy mayores y no pueden, vive con él y su pareja....no es auto suficiente, es un bebe de 36 años, con lo que implica, limpiarla, cambiarle los pañales, bañarla, darle de comer y aguantar sus rabietas y enfados....esta "niña" ha ido a la escuela desde pequeñita, han intentado motivarla, educarla, enseñarle como una más....pero su grado de minusvalía es muy muy elevado...y repito, en este caso hablamos de un bebe de 36 años, de metro y 60 de altura y 70 o más kilos.....él, la podria meter en una residencia, pero...es su hermana y la quiere y lo hace por sus padres... pero.....él no tiene vida, porque vive por y para su hermana...y evidentemente su mujer, tampoco tiene vida....y tampoco sueñan con tener una familia, porque no pueden....
por esta vivencia, yo no cuestionaria tan "al tun tun" lo que tu cuestionas.... como todas las cosas en la vida, para saber hay que vivir....y yo te digo, que lo que vive mi conocido, no es de recibo y yo no se lo deseo a nadie...

[wash]

este es un tema que siempre va crear polemica por que no tod@s vamos a pensar igual, pero yo lo tengo muy claro no quiero un hijo con sd en mi vida creo que no seria capaz.... mira yo lo he vivido de cerca no con sd pero si con una minusvalia que tiene una prima mia que con 18 años que tiene no sabe hablar, andar ni na sin ayuda o ir en la silla de ruedas y si tiene dos hermanas mas pero que cuando falten sus padres se tienen que hacer cargo de ella lo siento pero no creo que deban asumir esa responsabilidad y como yo pienso que si algun dia no puedo valerme por mi misma me voy a una residencia donde me cuiden no quiero ser una carga para mis hijos....

esto es lo que yo pienso pero cada persona puede hacer lo que quiera
bueno y espero no crear polemica con este royo queos he soltado...

[flori]

No entiendo mucho sobre si hay varios grados de SD, pero quiero aportar que....a Pablo Pineda lo conozco mucho por los medios de comunicación, colaboraba en Canal Sur Radio en un programa de la psicóloga clínica Olga Bertomeu, yo lo oía en todas sus intervenciones. Pablo siempre ha comentado, cuando se le preguntaba por su experiencia de vida, que en su familia nunca han hecho distinciones entre sus hermanos y él. Cuando había que reñirle por sus malas notas se le reñía, cuando había que castigarle se le castigaba, cuando había que viajar con amigos ó compañeros se le dejaba viajar, las normas en su casa eran para todos iguales, nunca se le sobreprotegió y él creció sin sentirse diferente, aunque, en todo momento... sus padres le informaron de su minusvalía pero sin dramatismos y con toda naturalidad. Necesitó clases de apoyo para terminar sus estudios pero eso también ocurre con otros niños "normales". Creo que sus padres son los que han conseguido que Pablo sea como es

[Ardid]

Creo que sus padres son los que han conseguido que Pablo sea como es

Naturalmente, pero este caso no puede demostrar que si todos los padres trataran a los niños con SD como ellos lo hicieron con Pablo, todos los niños con SD acabarían siendo como Pablo.

Sin saber, como le pasa a Flori, sobre los distintos grados de SD, creo que, la pregunta de Iñaki Gabilondo es un sí a ambas posiblidades. Creo que Pablo no sería así sin unos padres como los que ha tenido, y que es un down más leve de lo común. Con lo cual, poco representativo

[mafibel]

Hay algo en lo que estoy de acuerdo y es: conocer al niño y tratarlo,en la medida de lo posible, de una forma "normal", vale, hasta ahí, de acuerdo. Y la estimulación temprana, el cariño y afecto recibidos, son cruciales. Pero también he de decir, que no todos los SD son iguales, que, al igual q con el autismo, el X-frágil, los asperger, y cualquier otra alteración del tipo q sea, hay una amplia gradación en el SD. Por tanto, por un lado, sí, estoy con educarlos en la medida de lo posible con el resto, por supuestísimo. Pero sin olvidar q cada niño es un mundo y q no todos son como Pablo Pineda. Es más: estoy segura q este chaval tiene más capacidad q muchos q no tienen SD, aparte de q haya sido debidamente estimulado.