Lo siento... Gracias por avisar, Patri!! Si os meteis en la MedlinePlus y lo busc?is os sale información... Os copio y pego, vale??
Nombres alternativos:
Polineuritis idiop?tica aguda; Polineuropatía inflamatoria aguda; Polineuritis infecciosa; S?ndrome de Guillain-Barr?-Landry
Definici?n
Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente inflamaci?n del nervio que ocasiona debilidad muscular, la cual continúa empeorando.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El s?ndrome de Guillain-Barr? es un trastorno autoinmunitario, cuya causa se desconoce. El s?ndrome puede presentarse a cualquier edad pero es más com?n en personas de ambos sexos entre las edades de 30 y 50 años. A menudo, aparece después de una infecci?n menor, generalmente una infecci?n respiratoria (pulm?n) o infecci?n gastrointestinal (intestinos). Los signos de la infecci?n original usualmente ya han desaparecido antes de que los signos del s?ndrome de Guillain-Barr? comiencen.
El s?ndrome de Guillain-Barr? causa inflamaci?n que da?a partes de los nervios. Este daño a los nervios causa hormigueo, debilidad muscular y parélisis. La inflamaci?n generalmente afecta la cubierta del nervio (vaina de mielina), daño que se denomina desmielinizaci?n, lo cual reduce el env?o de señales del nervio. El daño a otras partes del nervio puede hacer que dicho nervio deje de trabajar.
El s?ndrome de Guillain-Barr? puede presentarse junto con infecciones varicas tales c**o.
* Mononucleosis
* SIDA
* Herpes simple
Igualmente puede ocurrir con otras condiciones mídicas tales c**o el lupus eritematoso sistúmico o la enfermedad de Hodgkin.
Algunas personas pueden desarrollar este s?ndrome después de una infecci?n bacteriana, ciertas vacunas (c**o la vacuna contra la rabia y la gripe porcina) y después de una cirug?a.
S?ntomas
Los s?ntomas de Guillain-Barr? empeoran muy rápidamente y puede tomar únicamente unas cuantas horas para llegar a los s?ntomas más graves.
La debilidad muscular o la p?rdida de la funci?n muscular (par?lisis) afecta ambos lados del cuerpo. Si la debilidad muscular comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, se denomina parélisis ascendente.
Los pacientes pueden notar hormigueo, dolor en la pierna o la mano y torpeza. A medida que la funci?n muscular empeora el paciente puede requerir asistencia respiratoria.
Los s?ntomas típicos son:
* Debilidad muscular o p?rdida de la funci?n muscular (par?lisis)
o la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede progresar hacia arriba hasta los brazos y la cabeza
o puede empeorar rápidamente entre 24 y 72 horas
o puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo
o puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo
o puede ocurrir únicamente en los nervios craneanos
o en los casos leves, es posible que no ocurra ni la parélisis ni la debilidad
* Falta de coordinación
* Cambios en la sensibilidad
* Entumecimiento, disminuci?n de la sensibilidad
* Sensibilidad o dolor muscular (puede ser similar al dolor por calambres)
Algunos s?ntomas adicionales pueden ser:
* Visi?n borrosa
* Dificultad para mover los másculos de la cara
* Torpeza y caídas
* Palpitaciones (sensaci?n túctil de los latidos del corazón)
* Contracciones musculares
S?ntomas de emergencia (se debe buscar ayuda mídica inmediata):
* Dificultad para deglutir
* Babeo
* Dificultad respiratoria
* Ausencia temporal de la respiración
* Incapacidad para respirar profundamente
* Desmayos
Signos y ex?menes
Los antecedentes de debilidad muscular y parélisis pueden ser indicio del s?ndrome de Guillain-Barr?, especialmente si hubo una enfermedad reciente.
Un examen médico puede mostrar debilidad muscular y problemas con las funciones corporales involuntarias (aut¿nomas), c**o la presi?n sangu?nea y la frecuencia cardiaca.
Puede haber evidencia de disminuci?n de la capacidad para respirar, ocasionada por la parélisis de los másculos respiratorios, y una disminuci?n en ciertos reflejos de brazos y piernas.
Se pueden ordenar los siguientes ex?menes:
* VCN (velocidad de conducci?n nerviosa) que muestra daño al nervio
* EMG: un examen de la actividad el?ctrica en los másculos que puede mostrar que los nervios no reaccionan apropiadamente a los estémulos
* LCR (líquido cefalorraquídeo): puede haber incrementado los niveles de proteínas sin un incremento en los gl?bulos blancos
* ECG: puede mostrar anomal?as en algunos casos
Tratamiento
No existe cura para el s?ndrome del Guillain-Barr?. Sin embargo, hay disponibilidad de muchos tratamientos para reducir los s?ntomas, tratar las complicaciones y acelerar la recuperaci?n.
Cuando los s?ntomas sean graves, el paciente necesitar? ir al hospital para recibir asistencia respiratoria, tratamiento y fisioterapia.
Un mítodo llamado plasmaf?resis se utiliza para retirar la sangre de la persona y reemplazarla con líquidos intravenosos o sangre donada que está libre de proteínas llamadas anticuerpos.
La terapia de inmunoglobulina intravenosa (IVIg) es otro procedimiento que se utiliza para reducir la gravedad y duraci?n de los s?ntomas del Guillain-Barr?.
Otros tratamientos se orientan a la prevenci?n de las complicaciones.
* El posicionamiento adecuado del cuerpo y el uso de una sonda de alimentaci?n se pueden utilizar para prevenir el ahogamiento durante las comidas.
* Se pueden usar anticoagulantes para prevenir la formación de co?gulos.
* El dolor se trata de manera agresiva con medicamentos antiinflamatorios y narc?ticos si es necesario.
Grupos de apoyo
Guillain-Barre Syndrome Foundation International -
www.gbsfi.com
Expectativas (pron?stico)
La recuperaci?n puede tomar de semanas a meses y la mayoría de las personas sobreviven y se alivian completamente. De acuerdo con el National Institute of Neurological Disorders and Stroke, cerca del 30% de los pacientes aún tiene alguna debilidad después de tres años. La debilidad leve puede persistir en algunas personas.
El pron?stico de un paciente probablemente será muy alentador cuando los s?ntomas desaparezcan dentro de un per?odo de tres semanas después de su aparici?n inicial.
Complicaciones
* Dificultad respiratoria (insuficiencia para respirar )
* Broncoaspiraci?n de alimentos o líquidos (aspiraci?n)
* Neumon?a
* Aumento del riesgo de infecciones
* Trombosis venosa profunda
* P?rdida permanente del movimiento en un ?rea
* Contracturas de las articulaciones u otras deformidades
Situaciones que requieren asistencia mídica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia mídica inmediata si se presenta cualquiera de los siguientes s?ntomas:
* P?rdida del movimiento
* Disminuci?n de la sensibilidad
* Dificultad para deglutir
* Dificultad respiratoria
* Incapacidad para respirar profundamente
* Desmayos
Referencias
Hughes RA, Raphael JC, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barre syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jan 25;(1):CD002063. Review.
Sharar E. Current therapeutic options in severe Guillain-Barre syndrome. Clin Neuropharmacol. 2006 Jan-Feb;29(1):45-51.
Wiles CM, Brown P, Chapel H, et al. Intravenous immunoglobulin in neurological disease: a specialist review. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002 Apr;72(4):440-8. Review.
Goetz, CG. Textbook of Clinical Neurology. 2nd ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2003: 1085-1090.
...Tened en cuenta q la información q viene aki está actualizda hasta el año 2006. Espero q os sirva de algo