Sintomas del lupus:

[Eugenia]

Pues eso haber si me echais una manita y me decis las que tengais lupus o a alguien cercano c**o os comez?, los s?ntomas que teníais, sí que Irene padece esta enfermedad, haber si se pasa por aqui y me cuenta algo.

[NAIRMA]

hola eugenia, mi cuñada tiene diagnosticada esa enfermedad, a ella tardaron mucho en saber lo que realmente tenia, ya que ella estaba mal, con dícimas de fiebre siempre, con una anemia grandisima, las defensas por los suelos, los ganglios inflamados (la operaron), muy delgada a pesar de que comia mucho, tenia y tiene cada dos por tres diarreas estuvo mucho tiempo pasando grandes temporadas en el hospital haciendoles pruebas de todo tipo, un dia decian que eran la apendice, otro que el problema estaba en los ovarios por cierto tiene dos o tres reglas al año, así hasta que ya un día despues de mucho investigar le diagnosticaron esta dichosa enfermedad, despues de esto tiene rachas muy buenas, y otras menos buenas, pero tiene sus controles asiduamente y todo controlado

[MEM]

Hola? A mi hija despues de 5 años y de un montón de pruebas, y enfermedades, le diagnosticaron sindrome antifosfolipidos primario que con el tiempo seguramente será "lupus". En estos momentos el problema principal es el peligro de trombos (hace 15 días tuvo uno en el ri?on)., y el dolor en las articulaciones todo esto en dos meses. Aunque su medico nos explique el ciclo de la enfermedad, nos sentimos muy perdidas y desinformadas , Por cierto mi hija tiene 24 años......

[Sweetie]

hola Mem

Siento no poder ayudarte.Sólo puedo mandarte todo mi cariño y los mejores deseos para que todo se vaya estabilizando.

Muchos besos y mucha fuerza.

[MEM]

Muchas gracias.... Mi hija empez? con fiebre y sintomas de apendicitis , al cabo de un mes mucho cansancio, comía y dormía todo el día y adelgaz? muchisimo, era el primer año de universidad y creiamos que era un poco de depre, pasó un par de meses asi.Despues la cosa se complico bastante, medicos y más medicos, hasta que nos dijeron que era corea (la buena) que palo, estuvo 3 años asi, hasta que una analitica de sangre y muchas visitas con neurologo, hematologo nos llevaron a un internista, despues de tanto tiempo teniamos nombre a lo que le pasaba a mi hija...... La vida te enseña que hay que disfrutar del momento y lo que vale es hoy, y no mañana.. Bueno paro con el rollo y me voy a cenar que acaba de llegar mi costilla Buenas noches

[Cyrana]

Mi hermana empez? con manchas en la piel y fiebre, luego fueron apareciendo otras cosas, pero la fiebre no se le iba. Y tras un montón de pruebas le diagnosticaron el lupus.
?de donde eres? Pues yo se que en Barcelona y Navarra están los mejores especialistas del pais.

[MEM]

Hola Cyrana!!! Nosotras somos de la provincia de Girona, de momento las visitas las estamos haciendo en el hospital de Palamás, mi hija no quiere cambiar de doctora, supongo que después de tanto tiempo ha encontrado un medico que le da confianza y ella se siente muy bien con ella. Mi hija tiene el sindrome antifosfolipidos primario, cuando pasa a secundario ya es lupus. Lo más importante son los controles medicos y apoyo familiar y mucho cariño, porque es una enfermedad muy dura (supongo que c**o todas). Bueno ya tengo a mi nieto por aqui pidiendome ver motos, motos.......

[Cyrana]

Pues mucho ?nimo y paciencia. Y cualquier cosa que necesiteis, aqui estamos para ayudarnos tod@s mutuamente.

[Irene73]

Perdon por no haberme dado cuenta antes de este mensaje.
Hoy lo vi por casualidad.
Lo primero muchos animos.
El lupus se manifiesta de formas muy diferentes, por eso les es dificil diagnosticarlo y empiezan a marearte con puede ser esto o aquello.
Ante todo paciencia pues es una enfermedad q hoy por hoy no tiene cura, pero una vez te dan medicacion y tu cuerpo la asimila bien frenas los brotes.
Tanto por mi experiencia personal c**o la de otros casos q conozco el cansancio generalizado es uno de sus sintomas mas comunes,despues cada enfermo es un mundo.
Yo por ejemplo no pierdo peso c**o la cuñada de nairma, las plaquetas las tengo por los suelos,tengo una lesion cutanea en la mejilla derecha q cuando me pongo muy nerviosa sangra sola y ultimamente me ha dado por coger neumonias (2 en 4 meses) y eso q llevo una vida de lo mas sedentaria, ni cambios bruscos de temperatura, ni excesos ni nada de nada,pero en fin.
Despues de un monton de años me diagnosticaron fibromialgia tb,x eso los dolores musculares y articulares no saben bien de donde vienen.
Ahora eso si para q el lupus este trankilo lo mejor es tener una vida tranquila sin estres ni disgustos y buen talante para aceptar lo q venga pq si no te undes.
Para cualquier cosa q necesites estoy aqui, aunque hay veces q tardo un poco en entrar.

[MEM]

Buenas noches, muchas gracias per vuestras respuestas, la verdad es que no tengo mucho tiempo para entrar en el foro . Somos 6 personas en casa, el perro, la gata y los fines de semana entre 7 y 10. Me escapo un poco a leeros, pero generalmente me falta tiempo para escribir y hablar con vosotras