AYUD?MOSLA (no piden dinero) (OT):

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pakyan
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AYUD?MOSLA (no piden dinero) (OT)

Mensaje por pakyan » 16 Mar 2007 17:09

AYUD?MOSLA (no piden dinero)

No se pide dinero sino divulgaci?n. Primero pondré las fotos de María Claudia.

Imagen

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Este correo tiene c**o finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esto y colaborar.

HOLA SOY MARIA CLAUDIA:

NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE VOS; TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y
PODER ENCONTRAR SOLUCION A ESTO. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARI?O.

MARIA CLAUDIA

Elizabeth Angulo G?mez
Analista Comercial
Equipo Gesti?n Inform?tica Financiera
Empresas P?blicas de Medell?n
eangulo@eeppm.com
Tel. 380 59 13
LEANLO Y VEAN LAS FOTOS, AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO REENVIAR ESTE MAIL.
POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO
A TUS CONTACTOS.
TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NI?A.
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO).
Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad:
FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva).
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (másculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte ) .
Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos.
María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja tor?xica no se desarrolla, pero sus ?rganos s?, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar.
La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países).

Eugenia
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Mensaje por Eugenia » 16 Mar 2007 22:33

Que fuerte y que triste es padecer alguna enfermedad rara pero más fuerte y triste es cuando los afectados son niños :cry: :cry: :cry: :cry:

:beso: :beso: :beso: :beso:

pakyan
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Mensaje por pakyan » 16 Mar 2007 23:09

Perdonad por poner este tema, resulta que es muy antiguo y la niña muri? hace tiempo :( , yo lo recib? hace poco y pensaba que ponerlo en el foro era una buena idea.

Otra forera que se llama yenkaibes ha encontrado esta información:

http://bujanda.blogspot.com/2006/11/fib ... esiva.html

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