Chicas, estoy hecha un lio. Me pueden ayudar, plis?:

[LOURDES22]

No se que decir, 50 % de probabilidades, son probabilidades muy altas, que tengas mucha suerte.
Tal vez, con la anmiocentesis luego lo detecten, dependerá de la enfermedad.

[evalen78]

No se que decir yo creo que c**o te han dicho esas limitaciones de las que hablas tambiénson muy importantes para un niño y un 50% de posibilidades son muchas, c**o te han dicho las demas informate de todo antes de tomar una decisi?n y yo tambiénconsultaria con el IVI que en eso deben ser muy expertos.

[canelaymenta]

Hola

Yo con ese panorama decididamente iri al IVI, pero lo que te han dicho antes ICSI con seleccion de embriones (DPG) esta en 9.000 euros el intento, pero yo no castigaria a mi hijo con ser ni portador ni enfermo de nada, preferiria meterme en prestamos (que todavia estoy pagando) a sufrir yo, mi familia y hijo

Pero es una cuestion muy personal

Una consulta en IVI no cuesta nada , y te vas a casa con las ideas un poco mas claras de lo que pueden hacer por vosotros

Ya nos cuentas lo que has decidido

Un beso

[cher]

mira celika es importante y muy grave todo este tema porque en realidad no nos hacemos idea de las consecuencias de nuestros actos. ante todo te deseo toda la suerte del mundo.que visites y te informes de hasta el ultimo detalle pues la medicina avanza mucho.
no hace mucho tiempo vi un programa, y llore todo lo que quise, una madre en la misma situacion decidio tener hijos, uno bien, dos mal y murio y tres mal para el resto de sus dias. pero lo peor no es eso la madre empeoro de su enfermedad y murio dejando al marido solo.
el decia que ella habia sido la mujer mas feliz del mundo porque habia cumplido su deseo de ser madre y que nunca se habia arrepentido de haber traido al mundo unos hijos enfermos.
muy bien pero ahora cada uno lo veremos de diferente manera .
a mi me radiaron en el embarazo del pequeño , no paso nada , pero no es bueno.
tomes la decision que tomes piensa en los niños y en sus consecuencia. muchisima suerte guapa.

[vampirabcn]

celika, mi hermano murio de fibrosis quistica. ya se que si tu no eres portadora el niño no puede nacer con la enfermedad pero si puede salir portador, yo desde el dolor de hermana de todo lo que pasamos con esta enfermedad te digo lo que las compa?eras, mira la posibilidad de que te lo hagan in vitro usando solo los sanos.

c**o ya debes de saber es una enfermedad muy muy jodida

[kimberlita]

no se que decirte, pero te deceo mucha suerte

[CELIKA]

Muchas gracias a todas por vuestras respuestas.
La verdad es que se me están quitando las ganas de todo. Yo conoc? lo que era FQ y eso no es tener vida. Y no quiero hacer pasar a mi marido por el mal trago de tener un hijo enfermo.
Evidentemente mis suegos son los 2 portadores y no se les nota nada. Yo tenia en la facultad una compa?era portadora y tampoco se le notaba nada. Pero cuando me puse a pensar en las radiografias y en la ni?ez que ha tenido mi marido con el asma y las alergias.....En fin, espero no estar ya embarazada e informarme mejor, pero es que son tantas cosas las que hay, que no puedes controlarlas.Es una loteria enorme.

Si alguien puede necesitaria que me explicase lo que es el IVI, ICSI, y DPG, por favor.

Muchas gracias de nuevo. La verdad es que me siento c**o un ser terriblemente egoista y más sabiendo que hay tantos crios esperando para que les adopten, pobrecitos.

Un beso a todas, y gracias

[ilogic]

el IVI son las siglas del Instituto Valenciano de Infertilidad, son de lo mejorcito en lo privado para tratamientos de fertilidad.

aqui te dejo un enlace en lo q te explica lo de ICSI (Inyecci?n Intracitopl?smica de Espermatozoides) y DPG (diagnostifco genetico preimplantacional)

http://www.ivi.es/tratamientos/diagnostico.htm

[CELIKA]

Hoy me ha dicho el gine que si es portador sale con la amiocentesis. Lo cual me deja más tranquila. Pero ahora tengo 2 miomas.Así que o corro mucho o mejor nada de nada, porque se pueden poner a crecer, y me ha dicho el médico que podria tener un parto prematuro...etc..


Alguna sabe lo que implica esto de los miom así

[faith]

Hola Celika!!!
Muchas de las dudas que tienes respecto a tener o no tener hijos por lo de la gen?tica, las entiendo perfectamente, por estar en un caso com?n al tuyo en cuanto a la gen?tica.

En mi caso yo soy la portadora, mis posibilidades son tambiénel 50%, y mi enfermedad es poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad del aparato digestivo y es muy fastidiosa y con cirug?a. Pues bien, el médico me dijo que había posibilidad de manipular al beb? una vez nacido, ya que tarda un tiempo en manifestarse la enfermedad, pero me recomend? que tuviera hijos sin tratarlos antes de dar a luz.

Por si te sirve de algo, en la dirección que te ha dado Ilogic al IVI, envié un correo electrúnico comentúndoles mis dudas y mi enfermedad, a lo que me han contestado. c**o me piden unos informes que no tengo en mi poder, estoy a la espera de más noticias, pero te he de decir, que aunque tardan un poquito, te contestan y resuelven dudas.

También voy a empezar la b?squeda, aunque no es en serio para no empezarme a obsesionar y c**o el año que viene ya cumplo los 35, me gustaría que me hicieran la anmiocentesis para descartar malformaciones y de paso saber si es portador para indagar.

En cuanto a miomas no te puedo indicar, tengo problemas pero son el Sindrome de ovarios poliquésticos (SOP), en endometrio hipertráfico (esto no se ni describirlo), y un ovario pegado al ?tero por la intervenci?n que tuve.

Es muy difícil no tener a día de hoy nada, y mucha gente no sabe ni que tiene alguna cosilla, pero hay soluci?n para todas.

Com?ntale todas las dudas a los médicos y conozco un caso que está llevando a la vez el embarazo y 2 miomas, que le serán extraidos cuando le hagan la cesarea.