Amniocentesis:
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jamonyqueso
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Hola chicas!!!! pues vereis tengo un pequeño dilema..... estoy venga a darle vueltas al tema de la amniocentesis, estoy de 12 semanas y tengo entendido que hay que hacersela antes de las 18 semanas y bueno siempre he tenido claro que me la haria peeeeeeeero me da un poco de cosa por el tema del peligro para el bebe. Claro está que el medico me dira si me la debo hacer pk ve algo mal, pero en caso de que todo este bien eso ya es mi propia decision. Estoy casi segura que me la haré, aunque en principio no deberia tener mucho riesgo por la edad o bueno eso dicen, tengo 31 años. Me podeis dar algun opinion? me esta resultando muy dificil decidirme
. Ahhhhh c**o tengo menos de 35 años me cuesta unos 600 euretes....k caro esta el mundo!
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Bartola
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Eso es decisi?n personal, pero con el an?lisis del triple screaning que te hacen más la medida del pliegue nucal de la prinera eco de las 11 semanas, te dan un porcentaje de si puede tener algo el beb?.
Si hay alguna cosa anormal te aconsejar?n hacártela, pero si no ven nada raro ya depende de tú lo que quieras hacer.

Si hay alguna cosa anormal te aconsejar?n hacártela, pero si no ven nada raro ya depende de tú lo que quieras hacer.
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jamonyqueso
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usuario999
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nuriarc02
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yo antes de quedarme embarazada tenia clarisimo que me la queria hacer... y cuando me quedé ahí empez? mis dudas. Al final decidimos que hariamos caso de lo que nos dijera el ginecologo. c**o el triplescreening me salió bien y el pliegue nucal tb me dijo que el no la recomendaba, de manera que no me la hice.
hagas lo que hagas estará bien. La gran mayoria de amigas mias se la han hecho y no ha pasado nada, el riesgo es muy pequeño...
un beso y animo
nuria
hagas lo que hagas estará bien. La gran mayoria de amigas mias se la han hecho y no ha pasado nada, el riesgo es muy pequeño...
un beso y animo
nuria
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kimberlita
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estube buscando informacion en internet espero que esto te ayude,
?A Quién se le da la opción de hacerse la amniocentesis?
La opción de hacerse una amniocentesis no se ofrece normalmente a todas las mujeres embarazadas, porque conlleva un pequeño riesgo de aborto espontúneo. Por lo general, se ofrece cuando existe un mayor riesgo de que el futuro beb? sufra defectos cong?nitos gen?ticos o cromos?micos, o ciertas malformaciones.
La amniocentesis puede recomendarse en base a los siguientes factores:
La edad de la madre. El riesgo de tener hijos con ciertos defectos cong?nitos cromos?micos aumenta con la edad de la mujer. La mayoría de los médicos recomienda la realizaci?n de pruebas prenatales para detectar trastornos cromos?micos si la mujer tendré 35 años de edad o más en el momento del parto. El trastorno más com?n es el s?ndrome de Down, una serie de anomal?as f?sicas y mentales causadas por la presencia de un cromosoma de más. Aproximadamente uno de cada 1.250 niños cuyas madres tienen entre 20 y 30 años nacen con s?ndrome de Down. Esta cifra se incrementa a uno de cada 400 niños cuando la madre tiene 35 años de edad y a uno de cada 100 niños cuando alcanza los 40 años.
Un hijo o embarazo anterior con un defecto cong?nito. Cuando una pareja ya ha tenido un hijo (o un embarazo) en que se ha diagnosticado una anomal?a cromos?mica, un defecto cong?nito gen?tico o un defecto del tubo neural (ver más abajo), puede recomend?rsele la realizaci?n de pruebas prenatales durante los embarazos subsiguientes.
Resultados de las pruebas de diagn?stico. Es cada vez más com?n realizar pruebas de diagn?stico a mujeres embarazadas mediante an?lisis de sangre para detectar la presencia de alfa fetoproteína (AFP) y otras sustancias. Una alta concentraci?n de AFP sugiere la presencia de un defecto del tubo neural en el feto (malformación de la mídula espinal o del cerebro, c**o espina b?fida o anencefalia). Una concentraci?n baja de AFP y variaciones en las demás sustancias sugieren la presencia de una anomal?a cromos?mica. La amniocentesis sirve para detectar los defectos del tubo neural midiendo la concentraci?n de AFP en el líquido amni?tico y permite diagnosticar la mayoría de las anomal?as cromos?micas.
Otros antecedentes familiares. Aun cuando una pareja no haya tenido un hijo afectado anteriormente, tambiénsuele recomendarse la realizaci?n de pruebas prenatales cuando la historia clúnica de la familia indica que los hijos se exponen a un mayor riesgo de heredar un trastorno gen?tico. Es posible diagnosticar casi todos los defectos cromos?micos antes del nacimiento, pero no así los defectos gen?ticos.
?A Quién se le da la opción de hacerse la amniocentesis?
La opción de hacerse una amniocentesis no se ofrece normalmente a todas las mujeres embarazadas, porque conlleva un pequeño riesgo de aborto espontúneo. Por lo general, se ofrece cuando existe un mayor riesgo de que el futuro beb? sufra defectos cong?nitos gen?ticos o cromos?micos, o ciertas malformaciones.
La amniocentesis puede recomendarse en base a los siguientes factores:
La edad de la madre. El riesgo de tener hijos con ciertos defectos cong?nitos cromos?micos aumenta con la edad de la mujer. La mayoría de los médicos recomienda la realizaci?n de pruebas prenatales para detectar trastornos cromos?micos si la mujer tendré 35 años de edad o más en el momento del parto. El trastorno más com?n es el s?ndrome de Down, una serie de anomal?as f?sicas y mentales causadas por la presencia de un cromosoma de más. Aproximadamente uno de cada 1.250 niños cuyas madres tienen entre 20 y 30 años nacen con s?ndrome de Down. Esta cifra se incrementa a uno de cada 400 niños cuando la madre tiene 35 años de edad y a uno de cada 100 niños cuando alcanza los 40 años.
Un hijo o embarazo anterior con un defecto cong?nito. Cuando una pareja ya ha tenido un hijo (o un embarazo) en que se ha diagnosticado una anomal?a cromos?mica, un defecto cong?nito gen?tico o un defecto del tubo neural (ver más abajo), puede recomend?rsele la realizaci?n de pruebas prenatales durante los embarazos subsiguientes.
Resultados de las pruebas de diagn?stico. Es cada vez más com?n realizar pruebas de diagn?stico a mujeres embarazadas mediante an?lisis de sangre para detectar la presencia de alfa fetoproteína (AFP) y otras sustancias. Una alta concentraci?n de AFP sugiere la presencia de un defecto del tubo neural en el feto (malformación de la mídula espinal o del cerebro, c**o espina b?fida o anencefalia). Una concentraci?n baja de AFP y variaciones en las demás sustancias sugieren la presencia de una anomal?a cromos?mica. La amniocentesis sirve para detectar los defectos del tubo neural midiendo la concentraci?n de AFP en el líquido amni?tico y permite diagnosticar la mayoría de las anomal?as cromos?micas.
Otros antecedentes familiares. Aun cuando una pareja no haya tenido un hijo afectado anteriormente, tambiénsuele recomendarse la realizaci?n de pruebas prenatales cuando la historia clúnica de la familia indica que los hijos se exponen a un mayor riesgo de heredar un trastorno gen?tico. Es posible diagnosticar casi todos los defectos cromos?micos antes del nacimiento, pero no así los defectos gen?ticos.
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MAMI3
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ESO ES UNA DECISION TUYA WAPA, MIRA YO TENGO 29 AÑOS Y 2 NENES, UNO DE 9 AÑOS Y UN BEBE DE 16 MESES EN I 2ªEMBARAZO PEDI VOLUNTARIA QUE ME HICIERAN LA ANMIOCENTESIS, A PESAR DE QUE ME DABA RIESGO BAJISIMO, PERO ME LA HICE , AHORA ESPERO OTRO BEBE Y ESTA VEZ NO ME LA VOY HACER, ME HA VUELTO A SALIR RIESGO BAJO ASI QUE ESTA VEZ NO, ES DECISION TUYA

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xiroi
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Clara, lo del pliegue nucal que te lo hacen en la eco de las 12 semanas, se hace durante la eco, la ec?grafa simplemente "mide" al beb? y una de las medidas que toma es la del pliegue nucal ... am? ya me han dicho que está bien, mide 0.6clara82 escribió:![]()
yo eso no me lo quiero hacer a no ser que sea necesario. c**o es la prueba del pliegue ese??
ahora tengo que hacerme la triple screenning ... si sale bien no me haré la amniocentesis ... la verdad es que me da miedo y no me la haré a no ser que sea indispensable
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