Fibromialgia:La amarga amante de mi amor...Quiero desaogarme:

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Mel23907
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Fibromialgia:La amarga amante de mi amor...Quiero desaogarme

Mensaje por Mel23907 » 04 Jun 2008 00:59

A mi compa?ero de fatigas y la 2ª sonrisa más bonita que he visto nunca: Francisco y la Fibromialgia. Un día cualquiera de nuestras vidas.

S?n las 7:30 de la mañana, c**o cada día él se despierta cansado, no ha tenido una buena noche, c**o tantas, después de una pastilla potente que le hace dormir o más bien cerrar los ojos, agotado ya del día que ha pasado, entre sudores, sueños y pesadillas y vueltas por la cama, al fin se queda quieto, lo miro y parece descansar, pero sí que está ahí la pue?etera enfermedad que lo ha vuelto alguien con una vitalidad increíble a ser alguien que a medida que pasa el día está agotado.

A pesar de todo, se despierta, coje a nuestro hijo, y para no despertarme se lo lleva al sal?n para darle de comer, cambiarle el pa?al y jugar con él. Muchísimas veces lo veo dormido en el sofá de cualquier forma porque su cuerpo le pide a gritos un descanso, miedo, frustraci?n, lágrimas recorren mis mejillas cuando veo a la persona que amo, que no puedo, que no llega, que va a pasar el día que su cuerpo le pida basta? Que haré cuando se vea que no puede levantarse para hacerle un biber?n, que no va a poder jugar conél? Si pudiera haréa un pacto con el diablo porque al menos su dolor yo tambiénlo comparta con él y sea más llevadero.

Sobre las diez, después de que Micky haya jugado bastante con su papá, se vuelve a dormir, para mi hijo acaba de empezar el primer día del resto de su vida, para mi alma gemela, otro día más en el que se da cuenta de que no puede hacer todo lo que él desea, de frustaciones, rabia pero él siempre tiene una sonrisa para todo el mundo, él es feliz pero yo sí que la procesi?n va por dentro.

Me levanto, s?n las 11 de la mañana, limpio la casa, él nene se despierta, lo c**o y juego con él. A la una, oigo ruidos en nuestra habitaci?n, ?s él que sale sin decir nada, va al baño, coje el secador y se encierra en nuestro cuarto. Oigo c**o el secador funciona a toda velocidad, arriba y abajo, veo sin verlo cómo se va dando calor por toda la espalda, porque su mente le dice: tienes que ir a trabajar, lev?ntate, y su cuerpo le dice: No, no puedo, estoy cansado. Dios mío, que hago entro y le abrazo, me quedo quieta esperando, mientras mi querido hijo me mira dedic?ndome esa maravillosa sonrisa con la que un día me mir? su padre? Me quedo quieta, no digo nada, después de una eterna media hora, él sale, nos mira con amor, se va al baño, se ducha, se viste e incluso nos hace la comida, c**o cada día sale disparado de casa al trabajo para cumplirlo por muy cansado, agotado, desesperado que esté.

A las 5 vuelve mi amor, nos sonr?e, nos cuenta c**o ha ido el día, come a toda velocidad, es decir, vive el día a día intensamente, disfrutando de neustra compañía, para él no existe luego, porque no sabe si luego podrá, pero puede, vaya si puede.

Son las 7, su trabajo le espera, se vuelve a ir, y yo me quedo sola otra vez, mirando a ese maravilloso niño que hemos creado, me mira, me sonr?e, em habla, gatea, balbucea. Un detalle, un gui?o, veo en él cada mueca de su padre, ese pelo tieso y rubio, esos ojos verdes que me miran sin perder detalle de lo que hago, esa nariz igualita a su papá, esa sonrisa divina que desde que la va, me enamor?. Miro a mi hijo, y le pregunto: Hasta cuando crees que esto durar?? él me contesta con una simp?tica pedorreta, c**o si me quisiera decir: Mami, no digas chorradas, estamos aquí deja de pensar en eso! Pap? puede con todo!

Miro la inocencia de mi hijo, corre con su taca-taca por toda la casa, parece un perrito faldero y voy cantando y c**o si siguiera el comp?s me habla: Explota, explota, me explo!, Explota, explota, mi corazón?. Ahhhhhhhh diceél? (S? es Raffaella Carr?, por si alguien no se acuerda, del que su papá es fan y nos canta cada día).

Tarda en llegar, le habrá pasado algo? D?nde estará, en el coche, en el autobús, en el metro? Cuando más nerviosa estoy, suena la puerta y mi ?ngelito de ojos verdes y pelo rubio sale disparado al pasillo y me mira cómo dici?ndome: Ves, mam?? No le ha pasado nada, sabía que vendr?a! O?mos sus pasos, desde la otra punta del pasillo, vemos esa maravillosa sonrisa que me enamora día s?, día también, se va acercando y Micky se va poniendo más nervioso, patalea, mueve los brazitos y cuando su papá está a 20 cm deél, empieza a chillar: C?jeme, c?jeme! Y lo a?pa en brazos: arriba, arriba!

S?n las 11 de la noche, después de ba?ar al beb?, le hayamos dado de comer y se duerma, mi querido niño y yo, hablamos, nos contamos c**o ha ido el día, hace sus cosas en el ordenador, pero noto en su cara el cansancio, él no puedo, no puedo? Y le pregunto: Quieres que te haga un masaje? Y con cara de haberle dicho la cosa más maravillosa del mundo, me dice: Sí, por favor!

Le doy un masaje, siento esa piel que tanto me gusta bajo mis manos, le masajeo dónde él me dice, le hago daño, pero el dolor le calma también, se duerme, se despierta, le intento relajar pero no puede siempre ese maldito dolor que le hace retorcerse, que le hace llorar de impotencia, que le dice: no puedes, no puedes.

Es la una de la noche, mi amor, se ha quedado dormido, me lo quedo mirando, parece dormir pl?cidamente, le toco suavemente la espalda, me habla entre sueños, se gira, me abraza, yo me abrazo aél, le arropo, le digo que le quiero, que le amo, que gracias por cada día que paso a su lado y que por favor sea fuerte, que aguante un día y otro y otro, y él aguanta. Le miro, le beso, le acaricio, acaba ya el día, apago la luz.

Mi compa?ero de fatigas, tiene 29 años, la sonrisa de un niño de 10, pero el cuerpo de alguien que no tiene edad. Está cansado, irritado y ya no puede más. Pero él siempre tiene una sonrisa para todo el mundo, por más que le fastidien, por más que la vida se lo ponga más y más difícil, él no se da por vencido, lucha contra el tiempo si hace falta y le hace frente a su enfermedad y le dice: No, no puedes conmigo.

S? que mi amor, está mejor que muchísima gente que sufre esta enfermedad, pero yo hablo de lo que s?, de la frustraci?n de ver a la persona que amas, que no puede, que no aguanta, que le gustaría hacer muchas cosas y no llega. Ha pasado por especialistas, médicos que no se lo creían, que se han re?do de él en su cara, que con él han descubierto que esa enfermedad existe y tiene nombre y apellidos o simplemente le miraban c**o si fuera un bicho raro mientras pensaban: Otro con el cuento este, lo que le pasa es que es un vago.

Mi dulce niño ha tenido que marcharse de su país porque no le daban una pensi?n correcta, hemos tenido que mudarnos aquí para poder sobrevivir, más que vivir. Tendria que ir a masajistas profesionales que le cobran unos 100 euros por masaje, 400 euros al mes, pero se conforma con que yo le dí alguno y no todos los días. Ha perdido muchos amigos porque a veces no puede quedar, y la seguridad social? y el gobierno¿Qué hace porél? Nada, se pueden meter esas ayudas, pensiones y apoyos psicológicos por dónde más les guste?

Cómo puede ser que en pleno Siglo XXI estemos todavía así? Cómo puede ser que miles de personas, sobre todo mujeres y algún que otro hombre, c**o mi niño, que se siente solo, porque no conoce a otro hombre con este problema, sufran en silencio, lo insufrible? Cómo puede ser que amigos, médicos y familiares, les nieguen y les tachen de vagos y flojos? Cómo puede ser que aunque está reconocido por la Organizaci?n Mundial de la Salud (OMS), muchos médicos no crean todavía en la Fibromialgia y F?tiga Crúnica? Cómo le dicen estas personas a sus parejas, amigos, hijos: Hoy no puedo, lo siento, no cuentes conmigo?? Pero que pasa, ni que fuesen animales? No tienen derechos, ni ganas de vivir todas estas person así Hasta cuándo, hasta cuándo?Alg?n día, mi amor, sino lo ha pensado ya, le gustaría acabar con todo pero por su familia, amigos y demás gente, aguantan? Esto se acabar?, algún día?

A todas estas personas que leeis esto, si conoceis gente que lo padece o eres tú, ayudadle, no le deis la espalda, que sepas que no estais solos, que aquí teneis una amiga para lo que haga falta. :beso:

Y a ti, que me abrazas aunque no tengas fuerzas, que me miras con esa maravillosa mirada aunque estés cansado, que me regalas cada día tu sonrisa aunque no tengas ganas: Gracias.

No esperes que te olvide. No olvides que te espero. Amore, ti amo?

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Mensaje por nancyfan » 04 Jun 2008 01:17

TU desahogo ha calado en mi , tu dolor es mi dolor por toda la gente que tiene esta enfermedad al igual que otras que no deberian existir .

Yo no sé escribir tan bien c**o lo haces tú , solo me queda por darte ?nimos y que os sigais abrazando toda la vida , aunque no tenga fuerzas para hacerlo ; , que veias crecer juntos a vuestro hijo y que sufrais lo menos posible.

Es muy joven , demasiado joven para llevar esta carga encima .

Lo siento mucho .


ahhhhhh y recuerda : FELICIDAD NO ES HACER LO QUE UNO QUIERE , SINO QUERER LO QUE UNO HACE

Besos :beso: :beso:

Nancy
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Mensaje por Nancy » 04 Jun 2008 01:28

No tengo palabras, no sabes cuántas cosas me han transmitido tus palabras, con las que me siento identificada. Mucho ?nimo para los dos y c**o dicen Nancyfan seguid abrazóndoos con más o menos fuerzas pero con tanto amor c**o el que os teneis ahora.

:beso:

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Mensaje por layka » 04 Jun 2008 01:54

No sabes c**o he leido tdo tu relato y me he puesto de triste. He conocido a varias personas que sufren esta enfermedad, y es angustiosa. c**o es verdad, hasta que realmente dan con el Quid de la cuestion, los medicos piensan que tiene cuento, que no es tanto, que se exagera.

c**o cuando no pueden recordar cosas, porque ese es otro de los efectos, segun grados, olvidan datos, olvidan cosas. Y ellos se sienten impotentes.
O c**o hay dias que simplemente no se pueden ni levantar para hacer nada, porque el dia les salio atravesado (o mejor dicho, mas atravesado de lo normal).

Pero el tiene un gran aliciente, se esfuerza en continuar adelante, con su vida, en tener una sonrisa para todos ^_^.

Muchos animos, esperemos que pronto haya una forma de aliviar esta enfermedad, o una cura definitiva para ella.

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Mensaje por cieloazul » 04 Jun 2008 09:04

No te imaginas lo dentro que me llegaron tus frases, palabra por palabra, p?rrafo por p?rrafo. Sólo deciros que en la medida de lo posible sois afortunados pues os teneis el uno al otro , y teneis esa estrella esa luz que es vuestro hijo. S? que hay asociacione de enfermos de fibromialgia, por si te sirve de ayuda. Y, por supuesto comparte sentimientos . Un abrazo para los tres con mucho cariño , desde Sevilla. :beso: :beso: :beso:

agosto
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Mensaje por agosto » 04 Jun 2008 09:27

:cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: :cry: mel cielo no sabes c**o me siento de identificada por que yo tambien sufro esta enfermedad desde hace ya 7 años y lo entiendo perfectamente por lo que esta pasando :( :( :(
solo decirte que le sigas queriendo c**o hasta ahora que tu apollo es importante para los q estamos con esos dolores y luchar por ese pequeñin que teneis hay :D :D
mil beostes :beso: :beso: :beso: :beso: :beso: :beso: :beso: :beso: Imagen :wink:

Kanaima
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Mensaje por Kanaima » 04 Jun 2008 13:47

Lamento mucho la situaci?n que están viviendo con esa enfermedad :( pero lo que me ha dejado admirada es el amor que hay entre uds, es el modo c**o sobrellevan su enfermedad y lo valiente que son ambos!!

Tengan mucha fe en Dios y mente positiva....! que quiz? pronto pueda haber algun remedio para esa enfermedad.

Han probado con Reiki, o medicina alternativa para los dolores, acupuntura?? pudiera ser una alternativa, no sé digo yo.

Les deseo mucha suerte y que pronto puedan hallar una soluci?n que los ayude!

Un gran abrazo a los 3.

Motz
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Mensaje por Motz » 04 Jun 2008 15:22

Es una lástima que no haya una solucion sino que tengas que vivir con ese dolor y punto.
tu texto es a la vez que triste hermoso porque transmites la pena que tienes y el enorme amor que le tienes a tu familia.
Me ha emocionado mucho

azul
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Mensaje por azul » 04 Jun 2008 15:43

:( siento mucho lo que estais pasando :(

conozco gente que tambien está pasando por lo mismo y a parte de tener dolor y el sufrimiento que conlleva ,estú el ver que nadie se cree esa enfermedad,es duro ver el rechazo de la gente :(

yo creo que tu marido tiene más suerte que mucha gente ,ya que te tiene a ti ,que tú le quieres y le comprendes y lo más importante que lo apoyas y le ayudas :plas: :plas:

teneis que ser fuerte los dos para afrontar todo esto :up:

mucho ?nimo para él y ojalá pueda vencer pronto todo esto :beso: :beso:
mucho ?nimo para tú,por que eres su puntal y te necesita :beso: :beso:


:beso: :beso: :beso: :beso:

africucha
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fibromialgia...

Mensaje por africucha » 04 Jun 2008 16:36

te leo y veo la calidad d ser humano que tienes.ya les gustaria a mas d un@ser la mitad que tu.

muchos :beso: :beso: :beso:

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