Abortos de repetición y Trombofílias

[Flondrucha 125]

Chicas, yo hace unos años participaba asiduamente en Mundorecetas y en esa época comenté que perdía mis embarazos sin que me encontraran ningún problema. Viví 10 años en España, ahora vivo en mi país de nacimiento Argentina, en total perdí 6 embarazos, 5 en España y 1 en Julio del año pasado aquí. En España me atendí en A Coruña con buenos profesionales tanto por Adeslas, como en forma privada como también en la seguridad social en el centro de Reproducción después de la tercera pérdida. En Buenos Aires también me atendieron en buenos lugares de Reproducción humana. En donde iba y me hacían análisis daba todo bien y me hablaban que muchas mujeres lo perdían y nunca se iba a saber porque o me hablaban del factor mala suerte.
A fin de año, recuperada de mi 6ta pérdida le comenté a mi doctor que yo quería intentar tener el próximo embarazo con heparina, porque había leído que los abortos de repetición los estaban medicando de esta manera, que sino no iba a intentar más, que yo estaba segura que tenía trombofília ya que justo que mi sangre tenía que circular por la del embrión se paraba todo, aproximadamente a las 6-8 semanas de gestación. Mi doctor me dijo que él no estaba de acuerdo porque yo no tenía trombofília pero si quería que me recomendaba a la dra que mejor la manejaba por aquí, la doctora Adriana Sarto, hematóloga especialista en Reproducción, fui y me mandó a sacar análisis COMPLETOS de trombofilia y ahí, después de 9 años de perder mi primer embarazo y luego de haber ido por todos lados, 2 países y muchos análisis, me descubrieron que tenía Trombofília hereditaria combinada, en mi caso tengo dos valores heredados por mis dos padres (MTHFR677T y PAI 46/46, ambos homocigotos) además de tener el factorVIII alto, todo este combo, me comentó mi hematóloga produce pérdida temprana de embarazo y el MTHFR hace que necesite usar la vitamina B6 y B12 además de necesitar refuerzo de ácido fólico. (desde los 20 años tengo anemia frecuentemente y no sabía porque).
Estoy en tratamiento con aspirina + ácido fólico (7.5) + vitamina b6 y b12 todos los días y desde la ovulación en mi caso me tengo que pinchar en la panza con 1 inyección de clexane 60, si quedo embarazada van a ser 2 inyecciones (a la mañana y a la noche), si no quedo suspendo hasta próxima ovulación.
Conocí un grupo maravilloso de aquí en Argentina que abajo dejo el link, que está luchando para que se establezca una ley para la detección temprana de trombofília y se está difundiendo en los programas de televisión, ya que se están perdiendo muchísimos embarazos pudiendo remediarlo con la medicación correcta. Están naciendo también muchísimos bebés con mamás diagnosticadas y con tratamiento. Se está luchando también en otro paises de latinoamérica y en el grupo de facebook, que es un grupo cerrado, también hay algunas chicas de España, que por lo que leo todavía no están organizadas. Los ginecólogos NO piden todos los valores que tienen que pedir para detectarla, por desconocimiento, piden algunos valores pero no todos y hablo de excelentes profesionales que todavía no los piden completos por desconocimiento, a mí me dijeron que me habían hecho todo y resultó que tengo algo hereditario, o sea estuvo siempre. Tambien puede ser adquirida, incluso en los centros de fertilidad están haciendo icsi carísimas en personas con trombofílias que no lo saben y los métodos no prosperan ya que hay una enfermedad silenciosa oculta.

Mi mensaje es este, no escribo sobre todo lo que padecí ya que la que transitó este camino lo sabe perfectamente...es para que investiguen a que hematólogo especialista en reproducción en España pueden ir a analizarse completamente y a que las que pierden embarazos sin explicación se unan y hagan un camino a su diagnóstico. No acepten que no se sabe que es o el factor mala suerte o que perder embarazos es normal.

Estoy poniendo mucho amor en este post para que se transmita este problema.
Les pongo los links para que lean y toda la mejor de las buenas suertes. Un abrazo a todas y difundan por favor, se están perdiendo vidas que tendrían remedio.

http://trombofiliayembarazo.org/

Se creo grupo cerrado para las chicas de España, les recomiendo a las chicas con antecedentes de abortos sin diagnóstico que participen en este foro del facebook. Les copio enlace: https://www.facebook.com/groups/1574853356104720/

[argenamirgal 4]

Flonducha me ha conmovido tu post. Mucha suerte de aquí en adelante, y cuando seas mamá dinoslo!!! nos hará mucha ilusión.

[Flondrucha 125]

se creo un grupo cerrado para España. Para que las acepten tienen que enviar mensaje contando su caso,
Les dejo el enlace:
https://www.facebook.com/groups/1574853356104720/

un abrazo